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 제 목 원내 신규 약품과 변경 및 품절 사항, 삭제 약품 : DO-PNDO, DC-HJPX150J 외  등록일 2020-06-24 오후 3:34:59

					

					
 내 용

HL 20-20

약 품 공 지

원내 신규 약품과 변경 및 품절 사항, 삭제 약품에 대해 다음과 같이 알려드리오니 진료에 참조하시기 바랍니다.

 

131. 안과용제

Maxitrol eye oint.

DO-PNDO (1Tu=3.5g) 1g Dexamethasone 1mg, Neomycin sulfate 3.5mg(3500IU), Polymyxin B sulfate 6000IU(노바스크) 전문(131)

[약리] Dexamethasone : 항염증 효과. Neomycin : Aminoglycoside계 항생물질로 단백질 합성을 억제하여 G(-) 간균과 일부 G(+)균에 항생작용을 나타냄. Polymyxin B : 폴리펩티드 항생제로 세포막 투과성을 증가시킴으로 G(-) 간균에 살균작용을 나타냄.

[효능] 폴리믹신B황산염 및 네오마이신황산염 감수성균에 의한 결막염, 안검염, 각막염.

[용법] 13~4, 결막낭내 소량 도포하거나 취침 시 점안액과 같이 사용.

[] 각막염, 안구내압 상승, 안구 가려움증, 안구 불편감, 안구 자극.

[금기] 표재성 단순포진성 각막염(수지상 각막염), 바이러스에 의한 각막 및 결막 질환, 마이코박테리아, 진균, 사상균 및 결핵균 안과 감염, 치료되지 않은 기생충 안과 감염 환자, 본인이나 가족의 녹내장 병력, 각막 손상 및 궤양 환자, 각막의 이물질을 잘못 제거한 경우, 이 약에 과민증, 신생아.

[주의] 2차 감염, 장기 사용으로 인한 진균 감염, 시야흐림 발생 주의. 총 투여기간이 14일을 넘지 않도록 함. 알러지, 피부반응 유발 주의(파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산프로필, 라놀린 함유). 임신 기간 및 수유 중에는 사용하지 말 것.

[임부] 임부금기 2등급.

[비고] DO-TBMDO 대체, [연령금기] 4주미만.

 

 

421. 항악성종양제

Paclitaxel

DC-HJPX150J 150mg/25ml Vial Paxel(한미) 전문(421)

[약리] 세포내에서 tubulin 이합체로부터의 미세소관(microtubule)의 회합을 유도하고 depolymerization을 억제함으로써 세포분열을 저해함.

[효능] 난소암 : 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법, 표준 요법에 실패한 전이성 난소암 치료의 2차 요법. 유방암 : 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법, 결절 양성 유방암에 표준 독소루비신 함유 병용 화학요법 후 사용, HER2가 과발현되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용. 폐암 : 진행성 비소세포폐암 치료의 1차 요법. 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암.

[용법] 3주마다 175mg/(위암 : 175210mg/), 3시간에 걸쳐 IV infusion. 전처치 : 투약 12시간, 6시간 전 경구 덱사메타손 20mg(또는 이에 상응하는 요법), 30~60분 전 디펜히드라민 50mg IV(또는 이에 상응하는 요법), 시메티딘 300mg IV. 조제법 : 최종농도가 0.31.2mg/ml가 되도록 0.9% 염화나트륨, 5% 포도당, 5% 포도당/0.9% 염화나트륨, 5% 포도당링겔액으로 희석.

[] 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈, 감염, 출혈, 과민반응, 저혈압, 서맥, 비정상적 심전도 반응, 말초신경병증, 근육통, 관절통, 오심, 구토, 설사, 점막염, 탈모증, 빌리루빈 상승, ALP 상승, AST 상승, 주사부위반응, 무력증.

[금기] 이 약 또는 CremophorEL(polyoxyethylated castor oil)에 심한 과민반응 기왕력자, 호중구수 1,500cells/미만인 고형암, 호중구수 1,000cells/미만인 에이즈 연관형 Kaposi 육종 환자, 감염증을 합병하고 있는 환자, 임부.

[주의] 중증 과민반응(아나플락시스, 호흡곤란, 치료를 요하는 저혈압, 혈관부종, 전신 담마진), 골수억제, 중증 심전도 이상 위험. 혈구수 모니터링 호중구 감소증 발생 시, 호중구수 1,500cells/및 혈소판수 100,000cells/이상으로 회복 후 다음 주기 투여, 중증 호중구 감소증(500cells/미만) 발생 시, 20% 용량 감량 권장. 백금화합물과 병용 투약 시 백금 화합물 이전에 투약, 독소루비신과 병용 시 독소루비신 투여 후 투약. 골수억제, 간장애, 신장애, 간질성 폐렴, 폐섬유증 환자, 알코올에 과민한 환자, 고령자. 폴리염화비닐(PVC) 기구 또는 장치를 사용하지 않음. 희석액은 병 또는 플라스틱 bag(폴리프로필렌, 폴리올레핀)에 보관, 폴리에칠렌 라인 셋트 사용, 0.22마이크론 이하 미소공막이 있는 라인 내 필터 사용. 희석액은 상온(15~30) 보관 시 27시간이내 투여 완료할 것. 차광보관, 15~30보관.

[임부] FDA D, 임부급기 2등급.

[비고] DC-PX30J 대체.

 

 

신규

코드

성분 및 함량

상품명
(
제약회사)

비고

실시일

DV-PNE23F-E

Purified capsular polysaccharide from S. pneumoniae 12.5mcg /0.5ml PFS

Prodiax 23
(MSD)

국가 어르신 폐렴구균 사업용

2020.
06.22

DFA530J

Human blood coagulation factor VIII(monoclonal) 530IU/Vial

Greenmono
(
녹십자)

DFA500J 대체

2020.
06.23

DJCITS

Citrulline malate 1g/10ml Pk

K-mol
(NBK)

 

2020.
06.24

DJCLZSR100

Cilostazol 100mg/Cap

Cilenta SR
(NBK)

DJCLZSR200

Cilostazol 200mg/Cap

DJPRGB25

Pregabalin 25mg/Cap

Gabamed
(NBK)

DJPRGB50

Pregabalin 50mg/Cap

DNJCCOX100

Celecoxib 200mg/Cap

Cebicox
(NBK)

DNJCCOX200

Celecoxib 200mg/Cap

 

포장 변경(포장 표기 색상 변경)

코드

성분 및 함량

상품명
(
제약회사)

비고

실시일

변경전

변경후

DDOBU500B (: FDOBU)

1Bag(500ml) Dobutamine HCl 500mg, Dextrose 25g

Dobutamine Premix

(HK이노엔)

검정색 표기

빨강색 표기

재고
소진후

 

품절

코드

성분 및 함량

상품명
(
제약회사)

비고

실시일

DC-PX30J (: ITXE)

Paclitaxel 30mg/5ml Vial

Taxol
(BMS)

대체 : DC-HJPX150J

재고
소진후

DFA500J

Human blood coagulation factor VIII(monoclonal) 522IU/Vial

Greenmono
(
녹십자)

대체 : DFA530J

 

삭제

코드

성분 및 함량

상품명
(제약회사)

비고

실시일

DJBTS50J (: ICTOX)

Clostridium botulinum toxin type A 50U/Vial

Meditoxin
(메디톡스)

허가취소
대체 : DBTS100J, DJBTS25J

2020.
06.18

DTPNG

1Bag 50% DW 500ml, 13.4% Glamin 500ml

글라민이함유된 2-in-1영양수액 1000ml

NST 결정사항

2020.
06.19

DTPNK

1Bag 50% DW 500ml,
5.5% UroPass 500ml

신질환용 2-in-1영양수액 1000ml

NST 결정사항

 

 

2020. 06. 24. 

약 제 본 부 약 품 정 보 실 (9561)